一家人坐在庭院草坪上,午后阳光穿过树影

让专业检测
走进您身边

移动医疗 · POCT 快速检测方案

了解康尚方案
01 — 关于康尚

把实验室的能力,
搬到病人身边

康尚(KONSUNG)专注移动医疗与体外诊断(POCT)设备的制造。我们把检验科的能力装进可以搬动的设备里——让基层医疗机构、血站、体检中心与康养机构,在现场就能拿到检测结果,不必把标本送回实验室再等一份报告。

产品覆盖血液与尿液两大类快速检测,以及一台可整合多项检测的健康管理一体机。每台设备均持有独立的医疗器械注册证,编号与持证主体逐条列出,采购前可直接对照原件核验。

我们的客户多在二线、三线城市的基层机构。设备好不好,最终要落到一件事上:能不能让一线人员少走一步、让患者少等一天。

耗材与配件由厂家按型号配套供应,检测数据可显示、回顾、存储、传输与打印,便于机构建档与复诊查阅;如需接入院内平台,可由厂家提供 SDK 或 API 完成联调。

护士一个人,一台机器,几分钟——现场筛查本该如此。

02 — 产品

把体检搬进机构,
把单项快检留在现场

康尚多参数健康管理一体机 HES 系列
基层移动医疗产品线

多参数健康管理一体机

一台机器走完现场采集、数据记录、打印输出,不必再拆成几台设备分别操作。

内置心电图、心率、血氧、脉率、体温与无创血压的测量与记录,并可选配外接检测设备做数据集成。

显示屏 10.1寸
生理参数 6项
电池续航 12000mAh
  • HES-3 ~ M7 多参数健康管理一体机
康尚干式生化分析仪 Compass2000 / XN120S 康尚血红蛋白分析仪 H7 康尚白细胞分析仪 WBC 系列 康尚半自动尿液分析仪 HCU 系列
POCT 体外检测产品线

血液与尿液的现场快检

四款设备分别覆盖血红蛋白、干式生化、白细胞与尿液常规,样本量小、出结果快。

操作不需要专业检验背景,门诊护士经过简短培训即可上手,样本与耗材成本可控。

最小样本量 ≤7μL
最快出结果 ≤5秒
尿液分析项目 11 / 14项
  • H7 血红蛋白分析仪
  • Compass2000 / XN120S 干式生化分析仪
  • WBC-1 ~ WBC-6 白细胞分析仪
  • HCU01 / HCU02 半自动尿液分析仪
03 — 适用场景

谁在用,用在哪

01

血站采血与现场筛查

献血点、流动采血车上的快速初筛,血液相关指标要在短时间内出结果,样本量越小越好。

对应产品:血红蛋白分析仪 H7
02

基层慢病与用药监测

指尖血即刻检测,慢病随访时不必再把患者送去抽血室等待。

对应产品:干式生化分析仪 Compass2000 / XN120S
03

门诊与床旁的炎症识别

快速识别炎症与细菌感染倾向,以辅助医生的用药判断。

对应产品:白细胞分析仪 WBC-1 ~ WBC-6
04

常规尿液筛查

健康体检与基层门诊的常规尿液指标筛查,半自动操作,流程可控。

对应产品:半自动尿液分析仪 HCU01 / HCU02
05

机构健康筛查与建档

社区卫生服务中心、诊所、体检中心、康养机构的一站式采集,数据可显示、回顾、存储、传输与打印。

对应产品:多参数健康管理一体机 HES-3 ~ M7
06

科室与项目配置

按科室与检测项目组合配置设备,减少交叉使用带来的操作风险。

采购主体须具备相应执业许可与场地条件。

适用条件:需另配检测附件;不含数据对接
04 — 资质

资质与体系认证

医疗器械注册证(血红蛋白分析仪 H7 系列),注册证编号 苏械注准 20202220254
医疗器械注册证 · 血红蛋白分析仪 苏械注准 20202220254
医疗器械生产许可证,许可证编号 苏药监械生产许 20130114 号
医疗器械生产许可证 苏药监械生产许 20130114 号
ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系证书,证书编号 SX 2340843-1,德国莱茵 TÜV Rheinland 签发
ISO 13485:2016 质量管理体系证书 SX 2340843-1
欧盟 MDR 质量体系证书,证书编号 HZ 2340843-1,德国莱茵 TÜV Rheinland 签发
欧盟 MDR 质量体系证书 HZ 2340843-1
欧盟 IVDR 技术文档评审证书,证书编号 IX 2340843-1,德国莱茵 TÜV Rheinland 签发
欧盟 IVDR 技术文档评审证书 IX 2340843-1
高新技术企业证书,证书编号 GR202432003315,江苏省科技厅等三部门颁发
高新技术企业认定 GR202432003315

以上为部分代表性证照原件。全部注册证编号与对应型号可索取规格书,也可直接索取注册证与说明书原件。

05 — 交付流程

从需求确认到数据联通的四个环节

采购周期3 至 6 个月

01

确认检测项目与场景

按机构筛查项目清单核对设备检测能力、样本类型与适用条件,确定设备组合与外接配件范围。

02

核验资质与适配型号

以医疗器械注册证载明型号为准,核对注册证编号与持证主体,确认所选型号与原件一致。

03

交付培训与现场落地

设备到院后完成操作培训与运行确认,覆盖样本采集、检测操作、日常维护与记录调取流程。

04

数据联调与建档

如需接入机构内平台,完成 SDK 或 API 交付、联调与数据回传路径验证,打通建档与复诊查阅。

告诉我们您要解决什么问题

把筛查项目清单与场地条件发给我们,我们按贵方实际配置给出设备组合与书面报价。

也可以先索取规格书,把注册证载明的参数逐条对照后再决定。

  • 设备选型与配置建议 按筛查项目清单、样本类型与场地条件给出设备组合建议
  • 注册证与资质核验材料 提供注册证、说明书与规格书原件,供技术评估逐条核对
  • 耗材与配件供应方案 确认试剂、试纸等耗材的型号匹配与后续供货周期
  • 培训、验收与数据对接 覆盖现场操作培训、运行确认,以及机构平台的联调需求
CONTACT · 联系方式
咨询热线 400-169-1658
邮箱 info@konsung.com
地址 江苏省丹阳市开发区圣昌西路 8 号
工作时间 周一至周五 08:30 – 17:30

电话或邮件联系后,我们会在一个工作日内回复。所提供的信息仅用于本次询价沟通,不作其他用途。